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      新生兒驚厥 對于新生兒驚厥要及時治療

      2017-06-23 19:04:52  來源:360常識網   熱度:
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      新生兒體弱多病,新生兒驚厥就是其中之一,新生兒是每個父母的手中寶,每個新爸爸新媽媽都希望有一個健康的寶寶,新生兒驚厥,高熱驚厥要怎么辦呢,小兒高熱驚厥的癥狀又是怎么樣的呢,下面就讓我們一起來看一下吧!

      驚厥是我們人類大腦皮質功能的暫時混亂造成的,引起腦細胞異常的放電,表現為全身或者局部肌肉的不受控制的痙攣抽搐,從而引發關節的運動。

      常伴有意識障礙。新生兒驚厥常因圍產期窒息、產傷性顱內出血、感染、代謝異常等引起。新生兒驚厥的病因治療比抗痙治療更重要,長期預后與病因關系密切。

      驚厥可僅由于中樞神經系統的異常放電引起,但這種異常放電可由許多原發性顱內病變(腦膜炎,腦血管意外,腦炎,顱內出血,腫瘤)引起,或繼發于全身性或代謝性(如缺血,缺氧,低血糖,低血鈣,低血鈉)疾病。新生兒驚厥的病因對診斷很重要,是進行特殊治療和估計預后的關鍵,主要病因如下:

      1.圍產期窒息

      圍產期如果出現嚴重的窒息情況,會引起腦缺氧,這主要多見于滿月嬰兒,臨床特點是兒童伴有意識障礙,以及驚厥。

      驚厥多在生后12小時左右出現,開始為微小型發作,以后可出現強直性或多灶性陣攣性驚厥。此時常有顱壓增高,窒息更為嚴重的后果是顱內出血。

      2.產傷性顱內出血

      由于接生技術提高近年來已逐漸少見產傷性顱內出血。因難產或產程延長而致頭部物理性損傷使小腦幕或大腦鐮撕裂,引起大量硬腦膜下腔出血,多見于體重較大的足月兒。通常在生后12~24小時出現神經系統癥狀,生后第2~3天出現限局性或多灶性陣攣型驚厥。

      3.早產兒腦室周圍腦室內出血

      主要由于室管膜下胚胎生發基質尚未退化,具有豐富毛細血管,對缺氧、酸中毒極為敏感,易出血。在一次嚴重窒息或缺氧后2~3天,臨床癥狀突然惡化,神經系統癥狀在數分鐘及數小時內迅速進展,表現為意識障礙、肌張力低下和呼吸節律不整,隨著前囟膨隆或緊張,很快出現強制性或多灶性陣攣性驚厥,出血量多者在1~2天內死亡。

      4.感染

      感染以化膿性腦膜炎為主,大多數是后天感染,通常發病會在出生后一周內,臨床表現是非特異性的,驚厥在一開始是微小后來才變為強直性。

      胎兒在宮內感染風疹、弓形蟲和巨細胞病毒,可引起胎兒腦炎,若胎內病變持續至出生時,則生后即可出現驚厥。不合并腦膜炎的敗血癥也可引起驚厥,可能和心血管功能衰竭、血中電解質和葡萄糖代謝紊亂有關。

      5.代謝異常

      (1)低血糖

      血糖<2.2mmol/L(40mg/dl)為低血糖。常見于糖尿病母親的嬰兒、小于胎齡兒、早產兒和有缺血缺氧及其他應激的新生兒。低血糖多發生在生后3天內,常同時有原發病存在,除驚厥外尚可表現為呼吸暫停、意識遲鈍、肌張力低下和哺乳困難等。低血糖也可由于遺傳代謝病,如:果糖不耐受癥、楓糖尿病等引起。

      (2)低血鈣

      定義為血清鈣水平<1.8mmol/L。生后3天內起病的低血鈣與低出生體重、窒息、母親糖尿病等有關。生后1~2周發病的低血鈣通常不伴有其他疾病,可能由于母親維生素D不足、新生兒腎臟和甲狀旁腺功能不完善以及牛奶喂養所引起的。

      (3)低血鎂

      常與低血鈣同時存在,也可單獨發生。低血鈣嬰兒用足量鈣劑治療后驚厥仍持續存在時應考慮低血鎂。

      (4)高鈉或低鈉血癥

      高鈉血癥常因鈉的過度負荷或脫水引起,低鈉血癥通常由于窒息、顱內出血或腦膜炎引起抗利尿激素分泌過多所致。

      (5)先天性代謝紊亂

      為少見的遺傳代謝病,包括楓糖尿病、苯丙酮尿癥、尿素循環障礙等。

      (6)維生素B6 依賴癥

      為遺傳性犬尿氨酸酶缺乏,其維生素B6需要量為正常嬰兒的5~10倍。6.其他原因

      撤藥綜合征、核黃疸、中樞神經系統畸形、色素失禁癥等均可在新生兒期出現驚厥。

      臨床表現

      新生兒驚厥常見的是局灶性的,可能難以辨認。游走性陣攣性肢體抽動,交替性半側肢體驚厥或原發性大腦皮質下驚厥(呼吸驟停,咀嚼運動,持續性眼偏斜,肌張力發作性改變)都是常見的。很少有癲癇大發作。

      陣攣性肌肉活動伴肌張力增高和煩躁不安必須與真性驚厥相區別,煩躁不安只有在刺激后才會產生陣攣,握住肢體不動可制止陣攣。而驚厥是自發產生的,握住肢體時仍感覺到肢體的抖動。

      檢查

      1.體檢

      全面的體格檢查是十分重要的,驚厥類型、頭圍大小、肌張力變化、黃疸程度、顱內壓增高征等均有助于診斷。

      2.輔助檢查

      (1)血糖、電解質測定

      血糖、電解質異常提示,相應的代謝異常如低血糖、低血鈣、低血鎂、低血鈉、高血鈉等。

      (2)色氨酸負荷試驗

      口服50~100mg/kg色氨酸液,新生兒尿中出現大量的黃嘌呤酸,可診斷為維生素B6缺乏病或依賴病。

      (3)血液檢查

      血紅蛋白、血小板、紅細胞壓積下降,凝血酶原時間延長,腦脊液呈血性,鏡檢見紅細胞提示有顱內出血的可能。

      (4)外周血

      外周血白細胞總數增加、C反應蛋白陽性、IgM含量增加,血沉加快等提示感染。

      (5)腦脊液檢查

      對診斷顱內感染、顱內出血有幫助。

      (6)顱骨X線檢查

      可見顱骨骨折、畸形、先天性感染的鈣化點,頭顱透照,可協助診斷硬腦膜下血腫及腦積水。

      (7)腦電圖(EEG)

      判定腦部病變的嚴重性及性質。新生兒EEG異常有以下特點:

      ①雙側同步棘慢波少見,驚厥放電傾向局限于一側腦半球,好發于枕部及中央區,有時兩半球同時放電。

      ②陣發性放電可見于無臨床驚厥者,有臨床驚厥者EEG有時可正常,故EEG正常不能排除驚厥診斷。

      ③圍生期缺氧或產傷所致驚厥,生后1周內EEG診斷價值最大,此后即使發生為嚴重神經系統后遺癥,EEG也可變為正常。

      (8)頭部CT及顱腦超聲波

      對判定腦部病變的部位及性質有一定意義。

      結語:通過上文的介紹,想必大家對于新生兒驚厥有了一個比較全面的認識了吧,新生兒是每個父母手中的寶,父母要給于新生兒更多的保護,發現問題要及時的就醫,對于新生兒的疾病要及時發現及時治療,祝每個父母有一個健康的寶寶。

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