假肥大性肌營養(yǎng)不良的發(fā)病過程
一般來說到成假肥大性肌營養(yǎng)不良的主要原因，還有可能是因為遺傳因素而造成的常見的，就是骨骼發(fā)育不良和骨骼壞死的現(xiàn)象，一般來說都會造成雙腿大小不一樣，這種現(xiàn)象可能會造成無法自行走路，那么我們該怎么辦呢。
假肥大性肌營養(yǎng)不良是肌營養(yǎng)不良的一種常見類型，通常發(fā)生在男孩身上，一般在病人10歲之前開始發(fā)病。而且此病病程較長，進展比較慢，很多病人多年后仍然可以正常生活，有少數(shù)患者出現(xiàn)不能行走、癱瘓等情況。
下面讓我們來了解一下假肥大性肌營養(yǎng)不良患者的發(fā)病過程。患兒出生時的活動如抬頭、坐姿等均正常，自1歲以后開始逐漸出現(xiàn)站立和行走困難，首先影響骨盆帶肌肉，以后累及肩胛帶肌肉。患兒動作笨拙，易跌倒，走路搖搖晃晃，登樓梯或由坐、臥位起立困難。
患有此病的患兒病情的發(fā)展有快有慢，一般病人行走時會呈特殊的鴨步，患兒從仰臥位起立時需先翻轉(zhuǎn)為俯臥，再以雙手支持地面和下肢緩慢地站立。患兒雙側(cè)腓腸肌逐漸呈假性肥大，腱反射減弱或消失。部分患者表現(xiàn)為行為異常。病變呈進行性加重，常到10歲時已不能行走，大多數(shù)患兒最終臥床不起，并發(fā)痙攣、褥瘡、肺炎而在20歲前死亡。BMD患者的臨床癥狀一般較輕，可存活到成年以后。
可見假肥大性肌營養(yǎng)不良是從患兒出生就已經(jīng)得上了此病，隨著年齡的增長，病情也逐漸顯現(xiàn)出來，根據(jù)病人的不同情況有不同的進展，嚴重的情況在20歲前就已經(jīng)死亡，而較輕的情況病人則可以正常生活幾十年。
根據(jù)以上的介紹我們了解了假肥大性肌營養(yǎng)不良的一些治療方法，生活當中，這種疾病大多數(shù)都是屬于遺傳性疾病，平時表現(xiàn)的癥狀為無力，那么大家就要積極的進行治療。
