治肌營養(yǎng)不良癥

現(xiàn)在有很多人患有治肌營養(yǎng)不良癥，我們平時的運動在于肌肉的拉伸，所以說肌肉無力時，會感覺渾身沒力氣。治肌營養(yǎng)不良癥一般就表現(xiàn)在無力，乏力等癥狀。那么我們應(yīng)該怎么預(yù)防呢？遇到這類病我們又該怎么去治療呢？

肌營養(yǎng)不良癥是指一組以進(jìn)行性加重的肌無力和支配運動的肌肉變性為特征的遺傳性疾病群。肌營養(yǎng)不良癥包括先天性肌營養(yǎng)不良癥、其他BECKER型MD等多種類型。部分肌營養(yǎng)不良癥會導(dǎo)致運動受損甚至癱瘓。臨床上主要表現(xiàn)為不同程度和分布的進(jìn)行性加重的骨骼肌萎縮和無力。也可累及心肌。肌營養(yǎng)不良癥的發(fā)病原因有血管源性、神經(jīng)源性、肌纖維再生錯亂、肌細(xì)胞膜功能紊亂等學(xué)說。本病病因是遺傳異常，在不同的類型中可以不同的方式進(jìn)行，但遺傳因素通過何種機制最終造成肌肉變性，則始終未明。

1.假肥大型

呈性連鎖隱性遺傳，男性患病，女性攜帶。在幼兒期發(fā)病，表現(xiàn)為走路年齡推遲，行走緩慢、易跌，跌倒后不易爬起。多數(shù)伴小腿肌的肥大，初期肥大肌肌力相對較強。臀中肌受累致骨盆左右上下?lián)u動;跟腱攣縮而足跟不能著地;腰大肌受累致腹部前凸，腦后仰，呈鴨型步態(tài)。從蹲位只能靠兩手撐著自己身體而逐步站直大腿，逐步挺起身子。

2.肩-肱型

呈常染色體顯性遺傳，男女均可發(fā)病，病情輕重不一。輕者可無任何癥狀，在偶然情況或醫(yī)師進(jìn)行家譜分析時發(fā)現(xiàn)。幼年或青春期隱匿發(fā)病，發(fā)病后數(shù)年才被發(fā)現(xiàn)。面肌受累較早，表現(xiàn)為睡眠時閉眼不緊、吹氣無力、苦笑臉容。逐步出現(xiàn)頸肌、肩胛帶肌、肱肌的萎縮、無力。肩胛帶和肱部肌肉萎縮，兩側(cè)肩峰明顯隆突。整個肩胛部類似“衣架”。前臂肌肉正常。病程發(fā)展緩慢，軀干和骨盆帶肌較晚累及。肢體遠(yuǎn)端肌肉很少萎縮。偶伴腓腸肌肥大。多數(shù)病例不影響壽命。

治療

目前，雖然很多學(xué)者對肌營養(yǎng)不良癥的病因及發(fā)病機理進(jìn)行了探索，但至今仍不清楚，由于本病的病程緩慢，某些類型長達(dá)正常生命跨度，這對本病的治療以及療效估計帶來很大困難，現(xiàn)在雖然有上百種藥物的臨床應(yīng)用，但至今仍無肯定療效的藥物，以至于此病仍在發(fā)展?fàn)顟B(tài)中，造成患者病累終生。

1.三磷酸腺苷(ATP)

能暫時緩解癥狀。肌注后，尿酸排泄增加，代謝活躍，停藥后癥狀發(fā)展迅速。

2.三磷酸苷(UPT)

通過糖代謝而改善癥狀。停藥后癱瘓發(fā)展更快。

3.維生素E

通過細(xì)胞膜功能的改善提高受累骨骼肌的肌力。

以上就是專業(yè)人士對治肌營養(yǎng)不良癥的一些介紹和正確的方法，肌肉無力會讓我們每天很是乏力，生活缺乏了激情。所以我們要及時的治療，但是不要盲目的去用藥物，那樣對身體無益處，而且還會破壞身體的機能。希望以上內(nèi)容能幫到大家。