夫妻雙方染色體檢查哪些內容
2017-06-17 11:20:29 來源：360常識網
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導語：每個人的染色體是不一樣的，就像人們的指紋一樣，大家都有獨特的染色體，對于染色體的檢查可以避免很多疾病的出現，這樣檢查的方式也是避免
每個人的染色體是不一樣的，就像人們的指紋一樣，大家都有獨特的染色體，對于染色體的檢查可以避免很多疾病的出現，這樣檢查的方式也是避免下一代遺傳相應的疾病，這對于一個家庭來說是一個重要的選擇，所以大家一定要慎重。那么，夫妻雙方染色體檢查哪些內容？下面是相關內容的簡介。
人的體細胞中有46條染色體，相互成對。其中22對是常染色體，1對是性染色體。常染色體無性別差異，而性染色體男女有別。
在女性，2條性染色體形態一致，稱XX染色體;
在男性，2條性染色體不一致，一條為X染色體，另一條為Y染色體。
有些不孕癥是由于性染色體異常所致，可以通過染色體培養加以鑒別。目前臨床上染色體檢查主要用于不孕不育癥診斷。
做染色體檢查沒有什么特別的注意事項，隨時都可以去做。抽靜脈血。
1、35歲以上婦女的卵子在減數分裂時，女生染色體不分離的機會，要比25-35歲的孕婦明顯增多。25-35歲孕婦出生21-三體兒(先天愚型)機率為1/650，而35歲以上1-2%;40歲以上為3-4%，且前先進國家已將高齡孕婦列為常規檢測染色體的對象。
2、夫婦任何一方有染色體平衡易位、倒位、著絲粒的融合者，生出染色本不平衡易位的患兒機會較高，在一般群體中夫婦一人有染色體易位的患兒取決于以下三個條件：染色體體結構改變的類型;染色體斷裂點的特殊位置;夫婦二者何方為染色體平衡易位。這種夫婦。出生21-三體兒的機會，從理論上說應為33%。但實際上沒有那么多，如父有易位，其發病率為2%-3%，如母為易位者，出生21-本體兒的危險則為10%。
夫妻雙方染色體檢查哪些內容？對于染色體的檢查大家一定要注意具體的內容，在做檢查以前一定要做好相應的注意事項，這樣所得到的結果才是比較準確的，從而才不會給人們造成誤解。
