伴x隱性遺傳病是怎么回事
2017-06-16 23:19:14 來源：360常識網(wǎng)
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導語：所謂的半x隱性遺傳病主要是致病基因存在于x染色體上，并且由于顯性的基因在x染色體上的作用，從而會使得致病基因被掩蓋起來，這樣就導致致
所謂的半x隱性遺傳病主要是致病基因存在于x染色體上，并且由于顯性的基因在x染色體上的作用，從而會使得致病基因被掩蓋起來，這樣就導致致病基因通過隱性遺傳的方式在后代當中顯現(xiàn)出疾病。伴x隱性遺傳病具有明顯的隔代遺傳的特點，并且在患病的人群當中男性的發(fā)病比例比女性少。
伴x隱性遺傳病具有一些比較明顯的特點，比如說：女患者的父親及兒子一定為患者，簡記為“女病，父子病”；正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”；男患者的母親及女兒至少為攜帶者。
其實在我們日常生活當中有一些常見的疾病就是犯x隱性遺傳病，這些疾病很多，比較常見的有：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅的白眼遺傳、進行性肌營養(yǎng)不良、家族性遺傳性視神經(jīng)萎縮、眼白化病、無眼畸形、先天性夜盲癥。
除了上述比較常見的疾病是伴x隱性遺傳病，另外還有一些不怎么常見的疾病也是伴x隱性遺傳病，比如可以是因為某些特殊的血管瘤疾病，或者是不常見的睪丸女性化綜合癥。有一些腦部疾病或者腎臟疾病也有可能是伴x隱性遺傳病，這些病可以是眼—腦—腎綜合癥，亦或者是水腦病等。
