y染色體遺傳病的表現(xiàn)及治療方法
每個人都會有家庭，每個人都會傳宗接代，所以每個人都會做愛，男女做愛使精子卵子結合，女性朋友才會受孕，那么其中就會涉及到男性朋友精子染色體的問題了，染色體上面的基因決定了為出生的孩子高矮胖瘦以及各個方面，這就是常染色體顯性遺傳，可能大家對于y染色體遺傳病這方面的內(nèi)容還不太了解，下面就讓我們一起來了解一下y染色體遺傳病的相關內(nèi)容吧。
表現(xiàn)：
1.Down綜合癥(Down’ssyndrome）也稱21三體綜合征(trisome21syndrome）和先天愚型等。這是人類最常見的染色體疾病，新生兒發(fā)病率為1/700～1/600是精神發(fā)育遲滯最常見的原因占嚴重智力發(fā)育障礙病例的10%。
2.eguin（1846）首先報告本病的臨床表現(xiàn)，LangdoneDown（1866）對本病作了全面的描述，英國學者后來將本病稱為Down綜合癥，Lejeune等（1959）證明本病由21號染色體三倍體引起并提倡用21三體綜合癥的名稱在1970年丹佛會議上得到承認。
3.除Down綜合癥之外，其他染色體發(fā)育不全包括Patau綜合征、18三體綜合征、貓叫（Criduchat）綜合征、脆性X染色體綜合征、環(huán)狀染色體綜合征、Klinefelter綜合征、Turner綜合征、Colpocep
治療方法：
1.染色體異常治療困難療效不滿意，導致的先天性智能障礙的治療，也尚無有效藥物，可嘗試中藥治療與康復訓練。
2.產(chǎn)前檢查
不同類型染色體發(fā)育不全預后不盡相同，多數(shù)預后不良智力低下和生長發(fā)育遲滯是染色體病的共同特征。染色體發(fā)育不全治療困難療效不滿意預防顯得更為重要預防措施包括推行遺傳咨詢、染色體檢測、產(chǎn)前診斷和選擇性人工流產(chǎn)等，防止患兒出生。孕婦應該定期做產(chǎn)前檢查，如果胎兒有問題，至少能及早發(fā)現(xiàn)。抽羊水診斷是能檢驗胎兒是否患有先天染色體缺陷的其中一個方法。
以上內(nèi)容為我們介紹了y染色體遺傳病的相關內(nèi)容，通過以上內(nèi)容我們可以掌握了受孕的更具體內(nèi)容，我們應該為我們的后代想一想，如何才能讓染色體顯性遺傳更好的遺傳，這樣才能生出健康的子女，讓子女健康的成長。
