先天性小腦共濟失調有哪些癥狀
先天性小腦共濟失調是一種先天性疾病,相信很多朋友對先天性小腦共濟失調這種疾病不怎么了解,那么先天性小腦共濟失調有哪些癥狀呢?接下來,本文就為大家介紹先天性小腦共濟失調的相關癥狀,想要了解先天性小腦共濟失調有哪些癥狀的朋友可以來看一看哦!下面請大家看詳細的介紹。
先天性小腦共濟失調有哪些癥狀?
先天性小腦共濟失調多見于1~4歲小兒,偶見于10歲以上。主要表現為共濟失調,常伴有四肢震顫、眼震、肌張力減低、腱反射減弱等。
1、前驅感染史
大部分病例在共濟失調發生以前1~3周有前驅感染史,如發熱,呼吸道或消化道癥狀。約50%病例有發疹性病毒感染史。有少數病例先有共濟失調,10~20天后出現發疹性疾病。
2、起病特點
本病起病急,多以軀干和四肢共濟失調開始,很快發展到癥狀的高峰,表現為站立不穩,步態蹣跚,易于跌倒。嚴重者不能站立,完全不能行走,甚至不能獨坐、不能豎頭。
3、體檢
肢體共濟失調還可表現為指鼻試驗和跟膝脛試驗不穩、輪替試驗不能、辨距不良及意向性震顫等。常伴構音障礙。肌張力及腱反射的減低常不典型、肌力正常。感覺檢查正常,腦神經多不受累。少數病兒有一過性垂體束征。半數病兒有明顯的水平眼震,部分病兒有眼球辨距不良及斜視眼陣攣。
先天性小腦共濟失調怎么治療?
病因明確者應進行針對性治療。一般病兒予對癥治療。急性期應臥床加強護理及支持治療。感染后的急性小腦性共濟失調預后較好,多數在1周內好轉。少數在3~4個月內完全恢復,個別嚴重病例共濟失調、震顫、語言不清等癥狀持續更長時間,或成為后遺癥。
以上就是關于先天性小腦共濟失調有哪些癥狀的相關介紹。相信大家看了上面的介紹之后,對先天性小腦共濟失調的相關癥狀已經非常了解了。如果發現孩子患有先天性小腦共濟失調的話,一定要及時治療哦!