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      小腦血管網(wǎng)織細胞瘤治療原則是什么

      2017-06-14 00:09:42  來源:360常識網(wǎng)   熱度:
      導(dǎo)語:小腦血管網(wǎng)織細胞瘤具備一定的先天性,當(dāng)然并不是所有的小腦血管網(wǎng)織細胞瘤患者都有先天性遺傳,目前關(guān)于此類腫瘤疾病的發(fā)病高峰年齡段為三

      小腦血管網(wǎng)織細胞瘤具備一定的先天性,當(dāng)然并不是所有的小腦血管網(wǎng)織細胞瘤患者都有先天性遺傳,目前關(guān)于此類腫瘤疾病的發(fā)病高峰年齡段為三十到四十歲之間,而且男人患病的幾率要大很多,手術(shù)切除雖然可以很簡單的治療,不過前提條件是需要盡早的發(fā)現(xiàn),而并非等病理反應(yīng)都出現(xiàn)之后才去。

      腦血管網(wǎng)織細胞瘤絕大部分發(fā)生在后顱窩,占后顱窩腫瘤7.3%。臨床主要特點是顱內(nèi)壓增高,隨后可出現(xiàn)走路不穩(wěn)、共濟失調(diào)與眼球震顫癥狀。此腫瘤多發(fā)生于小腦半球,可為單發(fā)或多發(fā),腫瘤可為囊性和實質(zhì)性;囊性特點為大囊壁小瘤結(jié)節(jié)為特征表現(xiàn)。多數(shù)合并有紅細胞增多及血色素值升高。

      現(xiàn)在認為此腫瘤分泌一種紅細胞生成素,從腫瘤囊液,腫瘤組織及病人的血漿中已分離出這種激素。病人術(shù)前有紅細胞增多,術(shù)后血色素值回至正常乃全切除血管網(wǎng)織細胞瘤的一個良好指標(biāo)。有的病人有家族遺傳史,對有家族史患者應(yīng)密切觀察隨訪,本組病例均無家族史。本病在影像學(xué)上常需與蛛網(wǎng)膜囊腫和小腦星形細胞瘤相鑒別。

      腦血管網(wǎng)織細胞瘤屬血管源性良性腫瘤,手術(shù)全切除預(yù)后良好。對于較小的瘤結(jié)節(jié)應(yīng)仔細尋找并予以全切除;對于多發(fā)瘤結(jié)節(jié)也力求一次手術(shù)全部切除。如果不能達到全切除,術(shù)后應(yīng)做放射治療,放射治療可能減低腫瘤生長速度并減少血運,降低復(fù)發(fā)機會。

      手術(shù)治療:首選,徹底切除,囊性者全切壁結(jié)節(jié),囊腫壁可不切除,忌作腫瘤穿刺、活檢或過早分塊切除,侵入腦干確認不能切除時亦不宜活檢或部分切除,多發(fā)病例應(yīng)分期切除。放射治療:僅適于未能切除的病例,效果難以肯定。立體定向放射治療都行,只不過看個人適合什么。

      目前對于小腦血管網(wǎng)織細胞瘤的治療還算一個比較順利的時期,大部分的人比較注重這些方面的研究,當(dāng)然長時間的研究表明,很多情況下小腦血管網(wǎng)織細胞瘤在發(fā)病之前都有一定的前兆,有空也應(yīng)該了解一下,避免自身出現(xiàn)這樣的問題但并沒有發(fā)掘。

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