白細(xì)胞減少性紫癜的介紹是什么
經(jīng)小編認(rèn)真得搜集并沒(méi)有發(fā)現(xiàn)白細(xì)胞減少性紫癜這一種病情，就只有血小板減少性紫癜這一種病情，也許在一定程度上，血小板的減少會(huì)引起白細(xì)胞的減少，因?yàn)檠“搴桶准?xì)胞都是人體內(nèi)環(huán)境的重要組成成分。一旦發(fā)現(xiàn)自己患有血小板減少性紫癜，一定要及時(shí)治療，到醫(yī)院接受正規(guī)的檢查。下面是對(duì)血小板減少性紫癜的介紹。
慢性特發(fā)性血小板減少性紫癜多發(fā)病于20~50歲之間，女性發(fā)病率較男性高2~3倍，絕大多數(shù)慢性ITP患者缺乏前驅(qū)癥狀或病因。本病起病隱襲、癥狀多變，有些病例除發(fā)現(xiàn)血小板減少外，可無(wú)明顯臨床癥狀和體征，多數(shù)病例的臨床表現(xiàn)為皮膚瘀點(diǎn)和瘀班。
血小板破壞的機(jī)制是由于血小板抗體與其相關(guān)抗原結(jié)合后引起的。當(dāng)血小板抗體以其Fab片段與血小板相關(guān)抗原結(jié)合后，抗體分子的Fc片段暴露，并與巨噬細(xì)胞的Fc受體結(jié)合，導(dǎo)致血小板被吞噬破壞。通過(guò)激活補(bǔ)體系統(tǒng)如C3裂解產(chǎn)物C3b附著血小板表面，與巨噬細(xì)胞C3b受體結(jié)合也導(dǎo)致血小板吞噬。另外，血小板破壞還與巨噬細(xì)胞的活性水平有關(guān)，所以病毒感染時(shí)血小板更易破壞。
遺傳因素ITP曾在單精合子的雙胞胎和幾個(gè)家族中發(fā)現(xiàn)，同時(shí)還發(fā)現(xiàn)在同一家族中有自身抗體產(chǎn)生的傾向。ITP的組織相容性抗原的研究表明，ITP尤其好發(fā)于伴有HLA-DRw2抗原和HLA-DRB1*0410者，并且與治療反應(yīng)密切相關(guān)。
白細(xì)胞減少性紫癜也就是血小板減少性紫癜，這種病發(fā)病的病情多變，主要是血小板被破壞，皮膚出現(xiàn)瘀斑。不論是患有什么疾病，都要保持健康的心態(tài)，平時(shí)積極鍛煉身體，勤于運(yùn)動(dòng)。還要平衡自己的飲食，養(yǎng)成良好的飲食習(xí)慣。
